EMS pede primeiro registro de produto nos Estados Unidos

Uma das maiores farmacêuticas brasileiras, a EMS, pediu o registro de seu primeiro produto nos Estados Unidos. Por meio da Brace Pharma, braço de inovação radical da empresa naquele país, a EMS submeteu ao Food and Drug Administration (FDA) o dossiê de um dispositivo portátil de nova geração de óxido nítrico inalatório voltado ao tratamento da hipertensão pulmonar resistente em recém-nascidos.

O documento do GeNOsul foi enviado em parceria com a farmacêutica americana Vero Biotech e tem lançamento previsto para 2019.

Inicialmente, o mercado para o dispositivo estará somente em hospitais americanos, mas a expectativa é de que o registro também seja pedido no Brasil. Além disso, a Brace Pharma e a Vero Biotech trabalham no desenvolvimento de um dispositivo de uso domiciliar.

Fonte: Valor Foto: Shutterstock

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